Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2624 на медицинское изделие «Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80» производства Microlife AG (Микролайф АГ) выдано Росздравнадзором 10 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930050
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2006
- Дата внесения изменений
- 22.12.2025
- Период действия версии
- с 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Microlife AG (Микролайф АГ)Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Представитель в РФ
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Изделие предназначено для согревания части тела
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 02.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 29.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Действует |
| 02.09.2022 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 29.01.2019 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 05.05.2015 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 10.05.2006 | ФС № 2006/634 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 80 |
| 02 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 100 |
| 03 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 200 |
| 04 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 200C |
| 05 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 300 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Microlife AG (Микролайф АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.