Номер РУ ФСР 2008/02546

Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУ

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02546 на медицинское изделие «Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 16 октября 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.10.2001
Дата внесения изменений
26.10.2022
Период действия версии
с 26.10.2022 до 04.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 5

ДатаТипОписание
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
04.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
26.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия
28.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.03.2025ФСР 2008/02546Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУДействует
04.12.2023ФСР 2008/02546Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУВнесено изменение
26.10.2022ФСР 2008/02546Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУВнесено изменение
28.09.2020ФСР 2008/02546Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «УТМпк-01 »ПАРА"Н по ЛПРА.941519.002ТУВнесено изменение
16.10.200129/06111200/2549-01Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки УТМпк-01 «ПАРА»Внесено изменение
29.04.2008ФСР 2008/02546Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «УТМпк-01 »ПАРА"Н по ЛПРА.941519.002ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02546»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02546?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.