Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «УТМпк-01 »ПАРА"Н по ЛПРА.941519.002ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02546 на медицинское изделие «Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «УТМпк-01 »ПАРА"Н по ЛПРА.941519.002ТУ» производства ОАО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 16 октября 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2001
- Дата внесения изменений
- 29.04.2008
- Период действия версии
- с 29.04.2008 до 28.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Елатомский приборный завод"г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
- Заявитель
- ОАО "Елатомский приборный завод"г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 04.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 26.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия |
| 28.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.07.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.03.2025 | ФСР 2008/02546 | Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУ | Действует |
| 04.12.2023 | ФСР 2008/02546 | Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУ | Внесено изменение |
| 26.10.2022 | ФСР 2008/02546 | Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «Интем-прокто» по ЛПРА.941519.002ТУ | Внесено изменение |
| 28.09.2020 | ФСР 2008/02546 | Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «УТМпк-01 »ПАРА"Н по ЛПРА.941519.002ТУ | Внесено изменение |
| 16.10.2001 | 29/06111200/2549-01 | Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки УТМпк-01 «ПАРА» | Внесено изменение |
| 29.04.2008 | ФСР 2008/02546 | Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки «УТМпк-01 »ПАРА"Н по ЛПРА.941519.002ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство термомагнитное лечения заболеваний прямой кишки "УТМпк-01 "ПАРА"Н по ЛПРА.941519.002ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02546»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02546?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.