Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.131
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5090 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями» производства "ДжиИ Хэлскеа (Тяньцзинь) Компани Лимитед" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2016
- Дата внесения изменений
- 27.05.2022
- Период действия версии
- с 27.05.2022 до 19.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Хэлскеа (Тяньцзинь) Компани Лимитед"Китай, GE Healthcare (Tianjin) Company Limited, No. 266 Jingsan Road, Tianjin Airport Economic Area, Tianjin, 300308, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Представитель в РФ
- ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.131Томографы магнитно-резонансные
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 21.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.11.2024 | РЗН 2016/5090 | Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями | Действует |
| 27.05.2022 | РЗН 2016/5090 | Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.09.2021 | РЗН 2016/5090 | Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.11.2019 | РЗН 2016/5090 | Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.10.2018 | РЗН 2016/5090 | Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.12.2016 | РЗН 2016/5090 | Томограф магнитно-резонансный SIGNA, варианты исполнения SIGNA Creator, SIGNA Explorer, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями Creator: |
| 02 | II. Томограф магнитно-резонансный SIGNA, с принадлежностями Explorer: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5090»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Хэлскеа (Тяньцзинь) Компани Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5090?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.