Пеленки впитывающие одноразовые для ухода за лежачими больными Дэйли («Dailee») по ТУ 9398-004-83393557-2011 трех типоразмеров: малый (40х60), средний (60х60) и большой (90х60).
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11822 на медицинское изделие «Пеленки впитывающие одноразовые для ухода за лежачими больными Дэйли («Dailee») по ТУ 9398-004-83393557-2011 трех типоразмеров: малый (40х60), средний (60х60) и большой (90х60).» производства ООО "ХАЙДЖИН ТЕКНОЛОДЖИЗ" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2011
- Дата внесения изменений
- 13.05.2022
- Период действия версии
- с 13.05.2022 до 14.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХАЙДЖИН ТЕКНОЛОДЖИЗ"603141, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, П ЧЕРЕПИЧНЫЙ, Д.14
- Заявитель
- ООО "ХАЙДЖИН ТЕКНОЛОДЖИЗ"603141, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, П ЧЕРЕПИЧНЫЙ, Д.14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 13.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 23.11.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2022 | ФСР 2011/11822 | Пеленки одноразовые впитывающие для ухода за лежачими больными Дэйли («Dailee») по ТУ 9398-004-83393557-2011 трех типоразмеров: малый (40х60), средний (60х60) и большой (90х60) | Действует |
| 13.05.2022 | ФСР 2011/11822 | Пеленки впитывающие одноразовые для ухода за лежачими больными Дэйли («Dailee») по ТУ 9398-004-83393557-2011 трех типоразмеров: малый (40х60), средний (60х60) и большой (90х60). | Внесено изменение |
| 23.11.2012 | ФСР 2011/11822 | Пеленки впитывающие одноразовые для ухода за лежачими больными Дэйли («Dailee») по ТУ 9398-004-83393557-2011 трех типоразмеров: малый (40х60), средний (60х60) и большой (90х60). | Внесено изменение |
| 05.09.2011 | ФСР 2011/11822 | Пеленки впитывающие одноразовые для ухода за лежачими больными Дэйли («Dailee») по ТУ 9398-004-83393557-2011 трех типоразмеров: малый (40х59,5), средний (59,5х59,5) и большой (89х59,5). | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11822»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХАЙДЖИН ТЕКНОЛОДЖИЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11822?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.