Номер РУ РЗН 2016/3620

Аппарат ИВЛ неонатальный по ТУ 9444-035-15168277-2012

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3620 на медицинское изделие «Аппарат ИВЛ неонатальный по ТУ 9444-035-15168277-2012» производства АО "Завод "ЭМО" выдано Росздравнадзором 28 января 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929635
Дата первичной регистрации
28.01.2016
Дата внесения изменений
28.03.2022
Период действия версии
с 28.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Завод "ЭМО"
194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
Заявитель
АО "Завод "ЭМО"
194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
01.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.03.2022РЗН 2016/3620Аппарат ИВЛ неонатальный по ТУ 9444-035-15168277-2012Действует
01.04.2019РЗН 2016/3620Аппарат ИВЛ неонатальный по ТУ 9444-035-15168277-2012Внесено изменение
28.01.2016РЗН 2016/3620Аппарат ИВЛ неонатальный по ТУ 9444-035-15168277-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат ИВЛ неонатальный по ТУ 9444-035-15168277-2012 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3620»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Завод "ЭМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.