Номер РУ ФСР 2010/06839

Аквадистиллятор электрический аптечный ДЭ-4-02 «ЭМО» по ТУ 9452-007-33142130-2000 следующих исполнений: ДЭ-4-02 «ЭМО» и ДЭ-4-02-«ЭМО» (тип 2).

ДействуетКласс 1ОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06839 на медицинское изделие «Аквадистиллятор электрический аптечный ДЭ-4-02 «ЭМО» по ТУ 9452-007-33142130-2000 следующих исполнений: ДЭ-4-02 «ЭМО» и ДЭ-4-02-«ЭМО» (тип 2).» производства АО "Завод "ЭМО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.02.2010
Период действия версии
с 26.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Завод "ЭМО"
194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
Заявитель
АО "Завод "ЭМО"
194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
26.02.2010Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
01 Аквадистиллятор электрический аптечный ДЭ-4-02 "ЭМО" по ТУ 9452-007-33142130-2000 ДЭ-4-02 "ЭМО" 
02  Аквадистиллятор электрический аптечный ДЭ-4-02 "ЭМО" по ТУ 9452-007-33142130-2000 ДЭ-4-02-"ЭМО" (тип 2). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06839»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Завод "ЭМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06839?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.