Номер РУ РЗН 2022/18291

Система автоматическая для диагностических анализов in vitro BD Viper LТ с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18291 на медицинское изделие «Система автоматическая для диагностических анализов in vitro BD Viper LТ с принадлежностями» производства "Бектон, Дикинсон энд Компани" выдано Росздравнадзором 20 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929986
Дата первичной регистрации
20.09.2022
Период действия версии
с 20.09.2022 до 18.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бектон, Дикинсон энд Компани"
США, Becton, Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey, 07417, USA
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2025РЗН 2022/18291Система автоматическая для диагностических анализов in vitro BD Viper LТ с принадлежностямиДействует
20.09.2022РЗН 2022/18291Система автоматическая для диагностических анализов in vitro BD Viper LТ с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система автоматическая для диагностических анализов in vitro BD Viper LТ с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18291»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон, Дикинсон энд Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18291?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.