Номер РУ РЗН 2019/8087

Дефибриллятор внешний автоматический Powerheart AED G5 Automatic с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8087 на медицинское изделие «Дефибриллятор внешний автоматический Powerheart AED G5 Automatic с принадлежностями» производства "ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929268
Дата первичной регистрации
11.02.2019
Дата внесения изменений
04.04.2022
Период действия версии
с 04.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн"
США, Дальнее зарубежье, ZOLL Medical Corporation, 269 Mill Road, Chelmsford, MA 01824-4105, USA
Заявитель
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.04.2022РЗН 2019/8087Дефибриллятор внешний автоматический Powerheart AED G5 Automatic с принадлежностямиДействует
17.03.2021РЗН 2019/8087Дефибриллятор внешний автоматический Powerheart AED G5 Automatic с принадлежностямиВнесено изменение
11.02.2019РЗН 2019/8087Дефибриллятор внешний автоматический Powerheart AED G5 Automatic с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Дефибриллятор внешний автоматический Powerheart AED G5 Automatic

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8087»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8087?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.