Номер РУ РЗН 2016/4022

Кровать медицинская функциональная для интенсивной терапии М8 в вариантах исполнения с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4022 выдано Росздравнадзором 27.04.2016 на медицинское изделие «Кровать медицинская функциональная для интенсивной терапии М8 в вариантах исполнения с принадлежностями» производства "Ховард Райт Лимитед". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928979
Дата первичной регистрации
27.04.2016
Дата внесения изменений
14.07.2022
Период действия версии
с 14.07.2022 до 05.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ховард Райт Лимитед"
Новая Зеландия, Howard Wright Limited, Paraite Road, Bell Block, 4341 New Plymouth, New Zealand
Заявитель
ООО "БиоСистемы"
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 207
Представитель в РФ
ООО "БиоСистемы"
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 207
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4022 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ховард Райт Лимитед". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.04.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровать медицинская функциональная для интенсивной терапии М8 в вариантах исполнения с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
14.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 2

Название
01Кровать медицинская функциональная для интенсивной терапии М8 в вариантах исполнения с принадлежностями. I. Кровать для интенсивной терапии М8 с горизонтальными боковыми ограждениями (М8 INTENSIVE CARE BED (HORIZONTAL SIDERAILS))
02Кровать медицинская функциональная для интенсивной терапии М8 в вариантах исполнения с принадлежностями. II. Кровать для интенсивной терапии М8 с вертикальными боковыми ограждениями (М8 INTENSIVE CARE BED (VERTICAL SIDERAILS))

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4022»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ховард Райт Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4022?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.