Раствор увлажняющий офтальмологический Бивиарт® по ТУ 21.20.23-021-64260974-2020
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17363 на медицинское изделие «Раствор увлажняющий офтальмологический Бивиарт® по ТУ 21.20.23-021-64260974-2020» производства ООО "ГРОТЕКС" выдано Росздравнадзором 8 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925752
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2022
- Период действия версии
- с 08.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ГРОТЕКС"195279, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, Д. 71, К. 2 ЛИТЕРА А
- Заявитель
- ООО "ГРОТЕКС"195279, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, Д. 71, К. 2 ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- ООО "ГРОТЕКС"195279, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, Д. 71, К. 2 ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор увлажняющий офтальмологический Бивиарт® по ТУ 21.20.23-021-64260974-2020: 1. Бивиарт® Софт |
| 02 | Раствор увлажняющий офтальмологический Бивиарт® по ТУ 21.20.23-021-64260974-2020: 2. Бивиарт® Комфорт |
| 03 | Раствор увлажняющий офтальмологический Бивиарт® по ТУ 21.20.23-021-64260974-2020: 3. Бивиарт® Ультра |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГРОТЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.