Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23895 на медицинское изделие «Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023» производства ООО "ГРОТЕКС" выдано Росздравнадзором 30 октября 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940127
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2024
- Период действия версии
- с 30.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ГРОТЕКС"195279, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, Д. 71, К. 2 ЛИТЕРА А
- Заявитель
- ООО "ГРОТЕКС"195279, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, Д. 71, К. 2 ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 48
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 1. Состав 1: |
| 02 | Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 2. Состав 2: |
| 03 | Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 3. Состав 3: |
| 04 | Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 4. Состав 4: |
| 05 | Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 5. Состав 5: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23895»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГРОТЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23895?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.