Номер РУ РЗН 2022/17429

Аппарат стоматологический для пломбирования корневых каналов серии DТE

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17429 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический для пломбирования корневых каналов серии DТE» производства "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 31 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929121
Дата первичной регистрации
31.05.2022
Период действия версии
с 31.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд."
Китай, Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., Information Industrial Park, Guilin National High-Tech Zone, Guilin, 541004 Guangxi, P.R. China
Заявитель
ООО "МАЙДЕНТ24"
125124, ГОРОД МОСКВА, УЛ. 5-Я ЯМСКОГО ПОЛЯ, Д. 7, К. 2, ЭТ/ПОМ/КОМ 2/I/68
Представитель в РФ
ООО "МАЙДЕНТ24"
125124, ГОРОД МОСКВА, УЛ. 5-Я ЯМСКОГО ПОЛЯ, Д. 7, К. 2, ЭТ/ПОМ/КОМ 2/I/68
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

Модели изделия 2

Название
01«Аппарат стоматологический для пломбирования корневых каналов серии DTE, модели: Fi-G, Fi-P», вариант исполнения: модель Fi- G
02«Аппарат стоматологический для пломбирования корневых каналов серии DTE, модели: Fi-G, Fi-P», вариант исполнения: модель Fi-P

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17429»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17429?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.