Имплантат интрадермальный «Repart®Elegance» по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17688 на медицинское изделие «Имплантат интрадермальный «Repart®Elegance» по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020» производства ООО "ИНГАЛ" выдано Росздравнадзором 7 июля 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2022
- Период действия версии
- с 07.07.2022 до 21.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИНГАЛ"123242, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПЕР КАПРАНОВА, Д. 3, СТР. 2, ПОМЕЩ. I, КОМ. 36
- Заявитель
- ООО "ИНГАЛ"123242, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПЕР КАПРАНОВА, Д. 3, СТР. 2, ПОМЕЩ. I, КОМ. 36
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.10.2022 | РЗН 2022/17688 | Имплантат интрадермальный «Repart® Elegance» по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020 | Действует |
| 07.07.2022 | РЗН 2022/17688 | Имплантат интрадермальный «Repart®Elegance» по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат интрадермальный "Repart®Elegance" по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020 1. Имплантат интрадермальный "Repart® Elegance Light", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22- 016-29155953-2020, в составе: |
| 02 | Имплантат интрадермальный "Repart®Elegance" по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020 2. Имплантат интрадермальный "Repart® Elegance Medium", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020, в составе: |
| 03 | Имплантат интрадермальный "Repart®Elegance" по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020 3. Имплантат интрадермальный "Repart® Elegance Ultra", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020", в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17688»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНГАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17688?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.