Номер РУ РЗН 2025/26233

Средство для замещения синовиальной жидкости «ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®» 1 %, 1,5 %, 2 %, 2,6 %, 3 % по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26233 на медицинское изделие «Средство для замещения синовиальной жидкости «ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®» 1 %, 1,5 %, 2 %, 2,6 %, 3 % по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024» производства ООО "ИНГАЛ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138915
Дата первичной регистрации
26.09.2025
Период действия версии
с 26.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИНГАЛ"
123242, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПЕР КАПРАНОВА, Д. 3, СТР. 2, ПОМЕЩ. I, КОМ. 36
Заявитель
ООО "ДЖИЭФСИ"
125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
Юр. адрес: 354340, Россия, Краснодарский край, г. Сочи, ул. Демократическая, (Адлерский р-н), д. 54А, помещ. 1
Представитель в РФ
ООО "ДЖИЭФСИ"
125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
Юр. адрес: 354340, Россия, Краснодарский край, г. Сочи, ул. Демократическая, (Адлерский р-н), д. 54А, помещ. 1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 10

Название
011. Средство для замещения синовиальной жидкости «ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®» 1% объёмом 2 мл по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024, в составе:
022. Средство для замещения синовиальной жидкости «ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®» 1% объёмом 3 мл по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024, в составе:
033. Средство для замещения синовиальной жидкости «ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®» 1,5% объёмом 2 мл по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024, в составе:
044. Средство для замещения синовиальной жидкости «ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®» 1,5% объёмом 3 мл по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024, в составе:
055. Средство для замещения синовиальной жидкости «ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®» 2% объёмом 2 мл по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНГАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.