Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7846 на медицинское изделие «Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ» производства ООО "МИМ" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2018
- Дата внесения изменений
- 18.11.2019
- Период действия версии
- с 18.11.2019 до 25.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МИМ"625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
- Заявитель
- ООО "МИМ"625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.03.2024 | РЗН 2018/7846 | Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ | Действует |
| 25.10.2023 | РЗН 2018/7846 | Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ | Внесено изменение |
| 18.11.2019 | РЗН 2018/7846 | Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ | Внесено изменение |
| 15.07.2019 | РЗН 2018/7846 | Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ | Внесено изменение |
| 26.11.2018 | РЗН 2018/7846 | Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для дренирования плевральной полости, исполнение I в составе: |
| 02 | Набор для дренирования плевральной полости, исполнение II в составе: |
| 03 | I. Набор для дренирования плевральной полости, исполнение I, в составе: |
| 04 | II. Набор для дренирования плевральной полости, исполнение II, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7846»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7846?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.