Номер РУ РЗН 2016/5058

Периметр автоматический серии Humphrey Field Analyzer 3 (HFA3) с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5058 выдано Росздравнадзором 29.11.2016 на медицинское изделие «Периметр автоматический серии Humphrey Field Analyzer 3 (HFA3) с принадлежностями» производства "Карл Цейсс Медитек Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928007
Дата первичной регистрации
29.11.2016
Дата внесения изменений
08.10.2021
Период действия версии
с 08.10.2021 до 19.06.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Цейсс Медитек Инк."
США, Carl Zeiss Meditec Inc., 5300 Central Parkway, Dublin, СА 94568, USA
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Представитель в РФ
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/5058 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Медитек Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.11.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Периметр автоматический серии Humphrey Field Analyzer 3 (HFA3) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
08.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
06.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Периметр автоматический серии Humphrey Field Analyzer 3 (HFA3) с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5058»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5058?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.