Номер РУ ФСЗ 2008/03132

Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03132 на медицинское изделие «Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностями» производства "Карл Цейсс Медитек Инк." выдано Росздравнадзором 2 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918980
Дата первичной регистрации
02.12.2008
Дата внесения изменений
01.12.2017
Период действия версии
с 01.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Цейсс Медитек Инк."
США, Carl Zeiss Meditec Inc., 5300 Central Parkway, Dublin, СА 94568, USA
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Представитель в РФ
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.12.2017ФСЗ 2008/03132Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностямиДействует
02.12.2008ФСЗ 2008/03132Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.