«Периметры автоматические HFA, модели: 720i, 740i, 745i, 750i, c принадлежностями (см. приложение на 1 листе) »
НедействительноКласс 1ОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00230 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие ««Периметры автоматические HFA, модели: 720i, 740i, 745i, 750i, c принадлежностями (см. приложение на 1 листе) »» производства "Карл Цейсс Медитек Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Медитек Инк."США, Carl Zeiss Meditec Inc., 5300 Central Parkway, Dublin, СА 94568, USA
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00230 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Медитек Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка ««Периметры автоматические HFA, модели: 720i, 740i, 745i, 750i, c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Периметры автоматические HFA, модели: 720i |
| 02 | "Периметры автоматические HFA, модели: 740i |
| 03 | "Периметры автоматические HFA, модели: 745i |
| 04 | "Периметры автоматические HFA, модели: 750i |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00230»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00230?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.