Номер РУ РЗН 2019/8162

Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8162 выдано Росздравнадзором 27.02.2019 на медицинское изделие «Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®» производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.02.2019
Дата внесения изменений
24.08.2021
Период действия версии
с 24.08.2021 до 17.04.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СФМ Госпитал Продактс ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, SFM Hospital Products GmbH, Segelfliegerdamm 67-89, 12487 Berlin, Germany
Заявитель
АО НПО "ГАРАНТ"
141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
Представитель в РФ
АО НПО "ГАРАНТ"
141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8162 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.02.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
01.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
15.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
24.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.12.2025РЗН 2019/8162Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®Действует
15.06.2023РЗН 2019/8162Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®Срок действия истек
17.04.2023РЗН 2019/8162Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®Внесено изменение
27.02.2019РЗН 2019/8162Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®Внесено изменение

Модели изделия 200

Название
01«Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®», варианты исполнения: 1. Неопудренные, гладкие, манжета с валиком, с адгезивной полосой, стандартные, манжета стандартная, хлоринация однократная цвет: натуральный, размер: XS.
02«Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®», варианты исполнения: 2. Неопудренные, гладкие , манжета с валиком, с адгезивной полосой, стандартные, манжета стандартная , хлоринация однократная цвет: натуральный, размер: S.
03«Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®», варианты исполнения: 3. Неопудренные, гладкие , манжета с валиком, с адгезивной полосой, стандартные, манжета стандартная , хлоринация однократная цвет: натуральный, размер: M.
04«Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®», варианты исполнения: 4. Неопудренные, гладкие , манжета с валиком, с адгезивной полосой, стандартные, манжета стандартная , хлоринация однократная цвет: натуральный, размер: L.
05«Перчатки смотровые одноразовые стерильные латексные SFM®», варианты исполнения: 5. Неопудренные, гладкие , манжета с валиком, с адгезивной полосой, стандартные, манжета стандартная , хлоринация однократная цвет: натуральный, размер: XL.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8162»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8162?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.