Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/54 на медицинское изделие «Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012» производства ООО "УК"ДИНАМИКА" выдано Росздравнадзором 14 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928471
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2013
- Дата внесения изменений
- 10.08.2021
- Период действия версии
- с 10.08.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "УК"ДИНАМИКА"633011, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД БЕРДСК, Г БЕРДСК, УЛ ЛИНЕЙНАЯ, Д. 5/7
- Заявитель
- ООО "УК"ДИНАМИКА"633011, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД БЕРДСК, Г БЕРДСК, УЛ ЛИНЕЙНАЯ, Д. 5/7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.110Ингаляторы
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 04.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия |
| 29.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 31.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2021 | РЗН 2013/54 | Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012 | Действует |
| 29.04.2021 | РЗН 2013/54 | Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012 | Внесено изменение |
| 04.02.2020 | РЗН 2013/54 | Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012 | Внесено изменение |
| 29.01.2019 | РЗН 2013/54 | Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012 | Внесено изменение |
| 31.07.2017 | РЗН 2013/54 | Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012 | Внесено изменение |
| 31.10.2016 | РЗН 2013/54 | Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012 | Внесено изменение |
| 14.06.2013 | РЗН 2013/54 | Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор для носа "Дуолор" по ТУ 9444-001-14772278-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/54»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "УК"ДИНАМИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/54?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.