Номер РУ РЗН 2013/54

Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/54 на медицинское изделие «Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012» производства ООО Компания "Динамика" выдано Росздравнадзором 14 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.06.2013
Дата внесения изменений
29.01.2019
Период действия версии
с 29.01.2019 до 04.02.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО Компания "Динамика"
630108, Россия, г. Новосибирск, ул. Станиславского, д. 3/1, этаж 3
Заявитель
ООО Компания "Динамика"
630108, Россия, г. Новосибирск, ул. Станиславского, д. 3/1, этаж 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 6

ДатаТипОписание
10.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
29.04.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
04.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия
29.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
31.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
31.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.08.2021РЗН 2013/54Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012Действует
29.04.2021РЗН 2013/54Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012Внесено изменение
04.02.2020РЗН 2013/54Ингалятор для носа «Дуолор» по ТУ 9444-001-14772278-2012Внесено изменение
29.01.2019РЗН 2013/54Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012Внесено изменение
31.07.2017РЗН 2013/54Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012Внесено изменение
31.10.2016РЗН 2013/54Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012Внесено изменение
14.06.2013РЗН 2013/54Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ингалятор для носа по ТУ 9444-001-14772278-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/54»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Компания "Динамика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/54?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.