Аппарат лазерный трехволновой для противоболевой терапии «DiodeLase PT» по ТУ 26.60.13-051-18003536-2018
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12672 на медицинское изделие «Аппарат лазерный трехволновой для противоболевой терапии «DiodeLase PT» по ТУ 26.60.13-051-18003536-2018» производства ООО "ВПГ ЛАЗЕРУАН" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927513
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2020
- Дата внесения изменений
- 28.07.2021
- Период действия версии
- с 28.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВПГ ЛАЗЕРУАН"141190, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ФРЯЗИНО, Г ФРЯЗИНО, ПЛ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.А.ВВЕДЕНСКОГО, Д. 3, СТР. 5
- Заявитель
- ООО "ВПГ ЛАЗЕРУАН"141190, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ФРЯЗИНО, Г ФРЯЗИНО, ПЛ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.А.ВВЕДЕНСКОГО, Д. 3, СТР. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.07.2021 | РЗН 2020/12672 | Аппарат лазерный трехволновой для противоболевой терапии «DiodeLase PT» по ТУ 26.60.13-051-18003536-2018 | Действует |
| 24.11.2020 | РЗН 2020/12672 | Аппарат лазерный трехволновой для противоболевой терапии «DiodeLase PT» по ТУ 26.60.13-051-18003536-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный трехволновой для противоболевой терапии «DiodeLase РТ1» по ТУ 26.60.13-051-18003536-2018, в составе |
| 02 | Аппарат лазерный трехволновой для противоболевой терапии «DiodeLase РТ2» по ТУ 26.60.13-051-18003536-2018, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12672»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВПГ ЛАЗЕРУАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12672?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.