Номер РУ РЗН 2020/12781

Инструменты хирургические многоразовые для системы роботизированной МАКО с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12781 выдано Росздравнадзором 03.12.2020 на медицинское изделие «Инструменты хирургические многоразовые для системы роботизированной МАКО с принадлежностями» производства "МАКО Серджикал Корп.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924581
Дата первичной регистрации
03.12.2020
Дата внесения изменений
26.07.2021
Период действия версии
с 26.07.2021 до 23.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МАКО Серджикал Корп."
США, MAKO Surgical Corp., 3365 Enterprise Avenue, Weston, FL 33331, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, MAKO Surgical Corp., 3365 Enterprise Avenue, Weston, FL 33331, USA
Заявитель
ООО "СТРАЙКЕР"
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Представитель в РФ
ООО "СТРАЙКЕР"
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/12781 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МАКО Серджикал Корп.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.12.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты хирургические многоразовые для системы роботизированной МАКО с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
26.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Модели изделия 1

Название
01Инструменты хирургические многоразовые для системы роботизированной МАКО с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12781»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАКО Серджикал Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12781?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.