Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939333
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11305 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)» производства АО "Новосибхимфарм" выдано Росздравнадзором 14 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2011
- Дата внесения изменений
- 22.06.2012
- Период действия версии
- с 22.06.2012 до 13.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Заявитель
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939333- технический
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.09.2021 | ФСР 2011/11305 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 21.20.24-007-44241667-2020 | Действует |
| 22.06.2012 | ФСР 2011/11305 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 14.07.2011 | ФСР 2011/11305 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 41
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях: в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): -1,0 ±0,1 х 200,0 ± 3,0 см; |
| 02 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях: в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 2,0 ±0,1 х 200,0 ± 3,0 см; |
| 03 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях: в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 3,0 ±0,1 х 200,0 ± 3,0 см; |
| 04 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях: в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 4,0 ±0,2 х 200,0 ± 3,0 см; |
| 05 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 9393-050-00480520-2011 в следующих исполнениях: в виде рулона, намотанного на картонную или пластмассовую гильзу следующих размеров (в сантиметрах): - 5,0 ±0,2 х 200,0 ± 3,0 см; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Новосибхимфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.