Номер РУ ФСЗ 2012/12232

Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12232 выдано Росздравнадзором 25.05.2012 на медицинское изделие «Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z с принадлежностями» производства "Наканиши Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927747
Дата первичной регистрации
25.05.2012
Дата внесения изменений
28.07.2021
Период действия версии
с 28.07.2021 до 26.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Наканиши Инк."
Япония, Nakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma, Tochigi, 322-8666, Japan
Заявитель
ООО "НСК РУС"
109544, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, Б-Р ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 2, ЭТАЖ 11 ОФИС 17
Представитель в РФ
ООО "НСК РУС"
109544, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, Б-Р ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 2, ЭТАЖ 11 ОФИС 17
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Код ОКП
945220

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12232 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Наканиши Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 20

Название
01Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z: Z95L
02Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z: Z95
03Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z: Z85L
04Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z: Z85
05Наконечники стоматологические для микромоторов серии Ti-Max Z: Z25L

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12232»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Наканиши Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.