Комплекс компьютеризированный диагностический «МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР» по ТУ 9441-019-42882497-2005
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08635 на медицинское изделие «Комплекс компьютеризированный диагностический «МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР» по ТУ 9441-019-42882497-2005» производства ООО НМФ "МБН" выдано Росздравнадзором 13 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.08.2010
- Дата внесения изменений
- 27.07.2021
- Период действия версии
- с 27.07.2021 до 18.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НМФ "МБН"105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
- Заявитель
- ООО НМФ "МБН"105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 27.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 23.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2025 | ФСР 2010/08635 | Комплекс компьютеризированный диагностический «МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР» по ТУ 9441-019-42882497-2005 | Действует |
| 27.07.2021 | ФСР 2010/08635 | Комплекс компьютеризированный диагностический «МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР» по ТУ 9441-019-42882497-2005 | Внесено изменение |
| 19.12.2017 | ФСР 2010/08635 | Комплекс компьютеризированный диагностический «МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР» по ТУ 9441-019-42882497-2005 | Внесено изменение |
| 23.07.2013 | ФСР 2010/08635 | Комплекс компьютеризированный диагностический «МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР» по ТУ 9441-019-42882497-2005 | Внесено изменение |
| 13.08.2010 | ФСР 2010/08635 | Комплекс компьютеризированный диагностический «МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР» по ТУ 9441-019-42882497-2005 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс компьютеризированный диагностический "МБН-УРОФЛОУАНАЛИЗАТОР" по ТУ 9441-019-42882497-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08635»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "МБН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08635?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.