Номер РУ ФСР 2012/13569

Кабинет флюорографический подвижной цифровой КФПЦ-П (на базе прицепа специального типа: 884100, 88410А и 88410В) по ТУ 9442-016-42254364-2006

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13569 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Кабинет флюорографический подвижной цифровой КФПЦ-П (на базе прицепа специального типа: 884100, 88410А и 88410В) по ТУ 9442-016-42254364-2006» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927059
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
23.03.2021
Период действия версии
с 23.03.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Заявитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
29.10.59.170
Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13569 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кабинет флюорографический подвижной цифровой КФПЦ-П (на базе прицепа специального типа: 884100, 88410А и 88410В) по ТУ 9442-016-42254364-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
11.03.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Кабинет флюорографический подвижной цифровой КФПЦ-П (на базе прицепа специального типа: 884100, 88410А и 88410В) по ТУ 9442-016-42254364-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13569»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13569?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.