Номер РУ РЗН 2021/13695

Изделие медицинское вспомогательное - кювета для анализаторов показателей гемостаза по ТУ 22.29.29-007-23475651-2020

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 22.29.29.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13695 выдано Росздравнадзором 10.03.2021 на медицинское изделие «Изделие медицинское вспомогательное - кювета для анализаторов показателей гемостаза по ТУ 22.29.29-007-23475651-2020» производства ООО МЛТ. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.03.2021
Период действия версии
с 10.03.2021 до 26.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО МЛТ
141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
Заявитель
ООО МЛТ
141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.29.29.130
Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/13695 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО МЛТ. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.03.2021. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Изделие медицинское вспомогательное - кювета для анализаторов показателей гемостаза по ТУ 22.29.29-007-23475651-2020» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Изделие медицинское вспомогательное - кювета для анализаторов показателей гемостаза по ТУ 22.29.29-007-23475651-2020 в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13695»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МЛТ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13695?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.