Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.29.29.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25408 на медицинское изделие «Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024» производства ООО "РЗПИ" выдано Росздравнадзором 20 мая 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938536
- Дата первичной регистрации
- 20.05.2025
- Период действия версии
- с 20.05.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "РЗПИ"391962, Россия, Рязанская область, м.о. Ряжский район, г. Ряжск, Вокзальная ул., д. 1б, цех б2
- Заявитель
- ООО "РЗПИ"391962, Россия, Рязанская область, м.о. Ряжский район, г. Ряжск, Вокзальная ул., д. 1б, цех б2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.29.29.130Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024, в вариантах исполнения: 1. Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный, номинальная вместимость 60 мл, 42,5x64 мм по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024 |
| 02 | Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024, в вариантах исполнения: 2. Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный (со шпателем), номинальная вместимость 60 мл, 42,5x64 мм по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024 |
| 03 | Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024, в вариантах исполнения: 3. Контейнер полимерный для сбора биоматериала стерильный, номинальная вместимость 120 мл. 60x71 мм по ТУ 22.29.29-002-49136047-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25408»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РЗПИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25408?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.