Аппарат ультрафиолетового облучения «Катунь» по ТУ 9444-014-07532450-2011
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12406 на медицинское изделие «Аппарат ультрафиолетового облучения «Катунь» по ТУ 9444-014-07532450-2011» производства АО АПЗ "Ротор" выдано Росздравнадзором 25 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926186
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2011
- Дата внесения изменений
- 17.03.2021
- Период действия версии
- с 17.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО АПЗ "Ротор"656906, Россия, Алтайский край, г. Барнаул
- Заявитель
- АО АПЗ "Ротор"656906, Россия, Алтайский край, г. Барнаул
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2021 | ФСР 2011/12406 | Аппарат ультрафиолетового облучения «Катунь» по ТУ 9444-014-07532450-2011 | Действует |
| 25.11.2011 | ФСР 2011/12406 | Аппарат ультрафиолетового облучения «Катунь» по ТУ 9444-014-07532450-2011 в составе (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультрафиолетового облучения «Катунь» по ТУ 9444-014-07532450-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12406»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО АПЗ "Ротор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12406?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.