Номер РУ ФСР 2011/10990

Установка кинезитерапевтическая «ЭКЗАРТА» по ТУ 9444-001-68709709-2011

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10990 на медицинское изделие «Установка кинезитерапевтическая «ЭКЗАРТА» по ТУ 9444-001-68709709-2011» производства ООО НПФ "Реабилитационные технологии" выдано Росздравнадзором 9 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.06.2011
Дата внесения изменений
02.03.2021
Период действия версии
с 02.03.2021 до 24.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "Реабилитационные технологии"
603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Заявитель
ООО НПФ "Реабилитационные технологии"
603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.110
Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
Код ОКП
944440
Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические

История изменений 3

ДатаТипОписание
24.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.01.2023Выдан дубликат РУ
02.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2025ФСР 2011/10990Установка кинезитерапевтическая «ЭКЗАРТА» по ТУ 9444-001-68709709-2011Действует
02.03.2021ФСР 2011/10990Установка кинезитерапевтическая «ЭКЗАРТА» по ТУ 9444-001-68709709-2011Внесено изменение
09.06.2011ФСР 2011/10990Установка кинезитерапевтическая «ЭКЗАРТА» по ТУ 9444-001-68709709-2011Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Установка кинезитерапевтическая "ЭКЗАРТА" по ТУ 9444-001-68709709-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10990»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Реабилитационные технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.