Номер РУ ФСЗ 2012/13575

Микроскоп медико-биологический Nikon Ti (варианты исполнения: Ti-E, Ti-E/B, Ti-U, Ti-U/B, Ti-U E20L80, Ti-S, Ti-S/L100) с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.70.22.150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13575 выдано Росздравнадзором 29.12.2012 на медицинское изделие «Микроскоп медико-биологический Nikon Ti (варианты исполнения: Ti-E, Ti-E/B, Ti-U, Ti-U/B, Ti-U E20L80, Ti-S, Ti-S/L100) с принадлежностями» производства "Никон Корпорейшн". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926372
Дата первичной регистрации
29.12.2012
Дата внесения изменений
19.02.2021
Период действия версии
с 19.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Никон Корпорейшн"
Япония, Nikon Corporation, Shinagawa Intercity Tower C, 2-15-3, Konan, Minato-ku, Tokyo 108-6290, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Nikon Corporation, Shinagawa Intercity Tower C, 2-15-3, Konan, Minato-ku, Tokyo 108-6290, Japan
Заявитель
ООО "БМТ"
117342, Г.МОСКВА, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17Б, ПОМЕЩ. 4 НА 5 ЭТАЖЕ
Представитель в РФ
ООО "БМТ"
117342, Г.МОСКВА, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17Б, ПОМЕЩ. 4 НА 5 ЭТАЖЕ
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.70.22.150
Микроскопы оптические
Код ОКП
443510

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13575 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Никон Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Микроскоп медико-биологический Nikon Ti (варианты исполнения: Ti-E, Ti-E/B, Ti-U, Ti-U/B, Ti-U E20L80, Ti-S, Ti-S/L100) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Микроскоп медико-биологический Nikon Ti (варианты исполнения: Ti-E, Ti-E/B, Ti-U, Ti-U/B, Ti-U E20L80, Ti-S, Ti-S/L100) с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13575»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Никон Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.