Рефкератометр «РЕТИНОМАКС К-ПЛЮС»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/838 на медицинское изделие «Рефкератометр «РЕТИНОМАКС К-ПЛЮС»» производства "Никон Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 22 июля 1997 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.07.1997
- Период действия версии
- с 22.07.1997
- Срок действия РУ
- 22.07.2007
- Производитель
- "Никон Корпорейшн"Япония, Nikon Corporation, Shinagawa Intercity Tower C, 2-15-3, Konan, Minato-ku, Tokyo 108-6290, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Nikon Corporation, Shinagawa Intercity Tower C, 2-15-3, Konan, Minato-ku, Tokyo 108-6290, Japan
- Заявитель
- Никон Корпорейшн
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/838»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Никон Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.