Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05217 на медицинское изделие «Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007» производства АО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 30 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926290
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2009
- Дата внесения изменений
- 02.12.2020
- Период действия версии
- с 02.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НПП "ИНТЕРОКО"140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
- Заявитель
- АО "НПП "ИНТЕРОКО"140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.12.2020 | ФСР 2009/05217 | Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007 | Действует |
| 30.06.2009 | ФСР 2009/05217 | Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 "Юниверс-МТ" по ТУ 9398-058-17121966-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.