Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05217 на медицинское изделие «Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007» производства ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 30 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2009
- Период действия версии
- с 30.06.2009 до 02.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО"Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр.8, зд.103
- Заявитель
- "ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО""Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр.8, зд.103
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.12.2020 | ФСР 2009/05217 | Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007 | Действует |
| 30.06.2009 | ФСР 2009/05217 | Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ» по ТУ 9398-058-17121966-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 "Юниверс-МТ" по ТУ 9398-058-17121966-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.