Номер РУ ФСЗ 2012/13179

Светильники хирургические marLED c принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13179 на медицинское изделие «Светильники хирургические marLED c принадлежностями» производства "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 14 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.12.2012
Дата внесения изменений
29.03.2021
Период действия версии
с 29.03.2021 до 24.05.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ"
Германия, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG, KLS Martin Platz 1, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Представитель в РФ
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

История изменений 3

ДатаТипОписание
24.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
01.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.05.2024ФСЗ 2012/13179Светильники хирургические marLED c принадлежностямиДействует
29.03.2021ФСЗ 2012/13179Светильники хирургические marLED c принадлежностямиВнесено изменение
01.08.2016ФСЗ 2012/13179Светильники хирургические marLED, варианты исполнения: marLED E15, marLED E9, marLED E3, marLED E2, marLED E1, c принадлежностямиВнесено изменение
14.12.2012ФСЗ 2012/13179Светильники хирургические marLED, варианты исполнения: marLED E15, marLED E9, marLED E3, marLED E2, marLED E1, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 8

Название
01Светильники хирургические marLED с принадлежностями, варианты исполнения: - marLED Е15
02Светильники хирургические marLED с принадлежностями, варианты исполнения: - marLED E15 battery
03Светильники хирургические marLED с принадлежностями, варианты исполнения: - marLED E9
04Светильники хирургические marLED с принадлежностями, варианты исполнения: - marLED E9i
05Светильники хирургические marLED с принадлежностями, варианты исполнения: - marLED E9i battery

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13179»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.