Номер РУ РЗН 2016/4049

Аппарат электрохирургический высокочастотный MMC 80 minicutter с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4049 выдано Росздравнадзором 04.05.2016 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический высокочастотный MMC 80 minicutter с принадлежностями» производства "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912879
Дата первичной регистрации
04.05.2016
Период действия версии
с 04.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ"
Германия, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG, KLS Martin Platz 1, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Представитель в РФ
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4049 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.05.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат электрохирургический высокочастотный MMC 80 minicutter с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Аппарат электрохирургический высокочастотный MMC 80 minicutter

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4049»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4049?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.