Магистрали кровопроводящие Dialife®
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 22.21.29.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15213 выдано Росздравнадзором 01.09.2021 на медицинское изделие «Магистрали кровопроводящие Dialife®» производства "ДИАЛАЙФ СА". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923337
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2021
- Период действия версии
- с 01.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДИАЛАЙФ СА"Швейцария, DIALIFE SA, Industrial Center Vedeggio 3, Via al Fiume 3, 6807 Taverne, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, DIALIFE SA, Industrial Center Vedeggio 3, Via al Fiume 3, 6807 Taverne, Switzerland
- Заявитель
- ООО НПФ "Технахим"620050, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул.Монтажников, д.11
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Технахим"620050, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул.Монтажников, д.11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 22.21.29.120Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/15213 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДИАЛАЙФ СА". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.09.2021. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Магистрали кровопроводящие Dialife®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Магистраль кровопроводящая Dialife®, модель BL-FN 001 - 1 шт. |
| 02 | 2. Магистраль кровопроводящая Dialife®, модель BL-FN 002 - 1 шт. |
| 03 | 3. Магистраль кровопроводящая Dialife®, модель BL-UN 002 - 1 шт. |
| 04 | 4. Магистраль кровопроводящая Dialife®, модель BL-UN 007 - 1 шт. |
| 05 | 5. Магистраль кровопроводящая Dialife®, модель HD-BR 003 - 1 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15213»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДИАЛАЙФ СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15213?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.