Номер РУ РЗН 2015/2394

Электроды биполярные постоянные для имплантируемых электрокардиостимуляторов «ЭЛБИ» по ТУ 9444-008-45934527-2001

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 26.60.14.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2394 на медицинское изделие «Электроды биполярные постоянные для имплантируемых электрокардиостимуляторов «ЭЛБИ» по ТУ 9444-008-45934527-2001» производства ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2015 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926858
Дата первичной регистрации
05.02.2015
Дата внесения изменений
11.02.2021
Период действия версии
с 11.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО"
125363, Россия, Москва, ул. Аэродромная, д. 16, подв., помещ. I, ком. 5
Заявитель
ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО"
125363, Россия, Москва, ул. Аэродромная, д. 16, подв., помещ. I, ком. 5
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.14.110
Кардиостимуляторы
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.02.2021РЗН 2015/2394Электроды биполярные постоянные для имплантируемых электрокардиостимуляторов «ЭЛБИ» по ТУ 9444-008-45934527-2001Действует
05.02.2015РЗН 2015/2394Электроды биполярные постоянные для имплантируемых электрокардиостимуляторов «ЭЛБИ» по ТУ 9444-008-45934527-2001 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Электроды биполярные постоянные для имплантируемых электрокардиостимуляторов «ЭЛБИ» по ТУ 9444-008-45934527-2001

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.