Номер РУ ФСР 2011/12650

Комплекс аппаратуры с электронной памятью для регистрации, анализа и отображения ЭКС («ИКАР») по ТУ 9441-005-17480553-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12650 выдано Росздравнадзором 20.12.2006 на медицинское изделие «Комплекс аппаратуры с электронной памятью для регистрации, анализа и отображения ЭКС («ИКАР») по ТУ 9441-005-17480553-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "МЕДИКОМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2006
Дата внесения изменений
22.12.2011
Период действия версии
с 22.12.2011 до 24.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДИКОМ"
117186, Г.МОСКВА, УЛ. НАГОРНАЯ, Д.31, К.6, КВ. 13
Заявитель
ООО "МЕДИКОМ"
117186, Г.МОСКВА, УЛ. НАГОРНАЯ, Д.31, К.6, КВ. 13
Класс риска
2A
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12650 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДИКОМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс аппаратуры с электронной памятью для регистрации, анализа и отображения ЭКС («ИКАР») по ТУ 9441-005-17480553-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
22.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
12.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
24.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
16.08.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Комплекс аппаратуры с электронной памятью для регистрации, анализа и отображения ЭКС ("ИКАР") по ТУ 9441-005-17480553-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12650»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИКОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12650?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.