Номер РУ РЗН 2020/12455

Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elitе

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12455 на медицинское изделие «Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elitе» производства "Спектранетикс Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 9 ноября 2020 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923095
Дата первичной регистрации
09.11.2020
Период действия версии
с 09.11.2020 до 22.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Спектранетикс Корпорейшн"
США, Spectranetics Corporation, 9965 Federal Drive, Colorado Springs, Colorado 80921, USA
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.05.2025РЗН 2020/12455Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-ElitеДействует
09.11.2020РЗН 2020/12455Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-ElitеВнесено изменение

Модели изделия 13

Название
01Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elit
021. Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elite 0,9 мм OTW.
032. Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elite 0,9 мм RX.
043. Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elite 1,4 мм OTW.
054. Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elite 1,4 мм RX.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12455»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Спектранетикс Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12455?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.