zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/14001

Аппарат многофункциональный Gezatone (Гезатон) для подтяжки и моделирования лица и тела

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14001 на медицинское изделие «Аппарат многофункциональный Gezatone (Гезатон) для подтяжки и моделирования лица и тела» производства "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923395
Дата первичной регистрации
12.04.2021
Период действия версии
с 12.04.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд."
Китай, Guangzhou Inkue Technology Co., Ltd., Rm.301, Plant 1, Shibei Ind. Zone, Shibei Ind. Avenue, Dashi St., Panyu District, Guangzhou, Guangdong, China (Mainland)
Заявитель
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Представитель в РФ
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Модели изделия 5

№Название
01I. Аппарат многофункциональный Gezatone (Гезатон) для подтяжки и моделирования лица и тела MF-1140, в составе:
02II. Аппарат многофункциональный Gezatone (Гезатон) для подтяжки и моделирования лица и тела RF-1601, в составе:
03III. Аппарат многофункциональный Gezatone (Гезатон) для подтяжки и моделирования лица и тела RF-1605, в составе:
04IV. Аппарат многофункциональный Gezatone (Гезатон) для подтяжки и моделирования лица и тела RF-1607, в составе:
05V. Аппарат многофункциональный Gezatone (Гезатон) для подтяжки и моделирования лица и тела RF-1610, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14001»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.