Оборудование для ультразвуковой терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: B-790, BON-990
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8150 на медицинское изделие «Оборудование для ультразвуковой терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей: B-790, BON-990» производства "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 21 февраля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919617
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2019
- Период действия версии
- с 21.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Guangzhou Inkue Technology Co., Ltd., Rm.301, Plant 1, Shibei Ind. Zone, Shibei Ind. Avenue, Dashi St., Panyu District, Guangzhou, Guangdong, China (Mainland)
- Заявитель
- ООО "МИТРИДАТ"127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
- Представитель в РФ
- ООО "МИТРИДАТ"127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | BON-990 |
| 02 | B-790 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.