zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/13340

Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей BP-7000, BP-1060, BP-1070

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13340 выдано Росздравнадзором 02.02.2021 на медицинское изделие «Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей BP-7000, BP-1060, BP-1070» производства "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923024
Дата первичной регистрации
02.02.2021
Период действия версии
с 02.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд."
Китай, Guangzhou Inkue Technology Co., Ltd., Rm.301, Plant 1, Shibei Ind. Zone, Shibei Ind. Avenue, Dashi St., Panyu District, Guangzhou, Guangdong, China (Mainland)
Заявитель
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Представитель в РФ
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/13340 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.02.2021. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Оборудование для дарсонвальной терапии «Гезатон» (Gezatone), моделей BP-7000, BP-1060, BP-1070» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
01Оборудование для дарсонвальной терапии "Гезатон" (Gezatone), модель ВР-7000
02Оборудование для дарсонвальной терапии "Гезатон" (Gezatone), модель ВР-1060
03Оборудование для дарсонвальной терапии "Гезатон" (Gezatone), модель ВР-1070

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13340»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Инки Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13340?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.