Номер РУ ФСР 2010/09366

Монитор гемодинамики операционный МГО-01 «Оперпульс» по ТУ 9441-003-49968109-07

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09366 на медицинское изделие «Монитор гемодинамики операционный МГО-01 «Оперпульс» по ТУ 9441-003-49968109-07» производства АО "МИКАРД-ЛАНА" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926484
Дата первичной регистрации
01.12.2010
Дата внесения изменений
21.12.2020
Период действия версии
с 21.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МИКАРД-ЛАНА"
191014, Россия, г. Санкт Петербург, Фуражный пер., д. 3, лит. Ж
Юр. адрес: 191014, Россия, г. Санкт Петербург, Фуражный пер, д. 3, лит. Ж
Заявитель
АО "МИКАРД-ЛАНА"
191014, Россия, г. Санкт Петербург, Фуражный пер., д. 3, лит. Ж
Юр. адрес: 191014, Россия, г. Санкт Петербург, Фуражный пер, д. 3, лит. Ж
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.12.2020ФСР 2010/09366Монитор гемодинамики операционный МГО-01 «Оперпульс» по ТУ 9441-003-49968109-07Действует
01.12.2010ФСР 2010/09366Монитор гемодинамики операционный МГО-01 «Оперпульс» по ТУ 9441-003-49968109-07Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Монитор гемодинамики операционный МГО-01 "Оперпульс" по ТУ 9441-003-49968109-07

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09366»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИКАРД-ЛАНА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09366?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.