Номер РУ ФСР 2008/03322

Набор реагентов «Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая» по ТУ 9385-009-13175637-2008

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938564

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03322 выдано Росздравнадзором 16.09.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов «Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая» по ТУ 9385-009-13175637-2008» производства ООО "БиолоТ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.09.2008
Период действия версии
с 16.09.2008 до 01.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БиолоТ"
Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
Заявитель
"ООО "БиолоТ""
Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
Представитель в РФ
"ООО "БиолоТ""
Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
Класс риска
2B
Код ОКП
938564

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03322 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "БиолоТ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов «Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая» по ТУ 9385-009-13175637-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.12.2008Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая" по ТУ 9385-009-13175637-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03322»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БиолоТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.