Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12674 на медицинское изделие «Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018» производства ООО "Универсальные реагенты" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2020
- Период действия версии
- с 27.11.2020 до 08.11.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Универсальные реагенты"197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
- Заявитель
- ООО "Универсальные реагенты"197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 08.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2025 | РЗН 2020/12674 | Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018 | Действует |
| 08.11.2023 | РЗН 2020/12674 | Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018 | Внесено изменение |
| 27.11.2020 | РЗН 2020/12674 | Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018: - кат.№ ПР 5-0500 - 5 литров; |
| 02 | Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018 : - кат.№ ПР 5-1000 - 10 литров; |
| 03 | Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 5) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-008-20073490-2018: - кат.№ ПР 5-2000 - 20 литров. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12674»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Универсальные реагенты". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12674?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.