Номер РУ РЗН 2019/9087

Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-003-20073490-2018

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9087 на медицинское изделие «Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-003-20073490-2018» производства ООО "Универсальные реагенты" выдано Росздравнадзором 21 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938409
Дата первичной регистрации
21.10.2019
Дата внесения изменений
03.04.2025
Период действия версии
с 03.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Универсальные реагенты"
197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
Заявитель
ООО "Универсальные реагенты"
197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
08.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.04.2025РЗН 2019/9087Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-003-20073490-2018Действует
08.11.2023РЗН 2019/9087Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-003-20073490-2018Внесено изменение
21.10.2019РЗН 2019/9087Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-003-20073490-2018Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Промывающий реагент для гематологических анализаторов (Детергент ПР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-003-20073490-2018

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9087»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Универсальные реагенты". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9087?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.