Лизирующий реагент для гематологических анализаторов (Гемолитик ЛР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-002-20073490-2018
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9093 на медицинское изделие «Лизирующий реагент для гематологических анализаторов (Гемолитик ЛР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-002-20073490-2018» производства ООО "Универсальные реагенты" выдано Росздравнадзором 18 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938411
- Дата первичной регистрации
- 18.10.2019
- Дата внесения изменений
- 08.04.2025
- Период действия версии
- с 08.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Универсальные реагенты"197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
- Заявитель
- ООО "Универсальные реагенты"197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 08.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.04.2025 | РЗН 2019/9093 | Лизирующий реагент для гематологических анализаторов (Гемолитик ЛР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-002-20073490-2018 | Действует |
| 08.11.2023 | РЗН 2019/9093 | Лизирующий реагент для гематологических анализаторов (Гемолитик ЛР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-002-20073490-2018 | Внесено изменение |
| 18.10.2019 | РЗН 2019/9093 | Лизирующий реагент для гематологических анализаторов (Гемолитик ЛР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-002-20073490-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лизирующий реагент для гематологических анализаторов (Гемолитик ЛР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-002-20073490-2018 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9093»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Универсальные реагенты". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9093?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.